Hidroksietilskrob
B05AA07Përdoret për të rivendosur volumin e gjakut në pacientët me humbje të rëndë të lëngjeve kur trajtimet e tjera nuk janë të disponueshme. Vepron ngjashëm me albuminën (një proteinë natyrale e gjakut). Mund të përdoret gjithashtu për mbledhjen e qelizave të bardha të gjakut gjatë një procedure të quajtur leukofafereza.
Mos e përdorni këtë medikament përveç nëse nuk ka trajtime të tjera të disponueshme. Nuk duhet të jepet kur ekzistojnë alternative më të sigurta.
Efektet anësore të rëndë përfshijnë rrezik të shtuar vdeje dhe lezion të mprehtë të veshkave (ndonjëherë kërkojnë dializam), veçanërisht te pacientët shumë të sëmurë dhe me sepsi. Problemet e mëdha të grumbullimit të gjakut mund të ndodhin te pacientët kirurgj. Efektet anësore të zakonshme përfshijnë reaksione alergike, grumbullim anormal i gjakut, mbingarkesë me lëngje dhe acidozë metabolike.
Ky medikament jepet vetëm si infuzion intravenoz. Për trajtimin e humbjes së volumit të gjakut: të rriturit zakonisht marrin 500 deri 1000 mL. Për leukofaferezën: 250 deri 700 mL i shtohen sistemit të mbledhjes. Doza totale varet nga sasia e lëngjeve të humbura dhe nuk duhet të tejkalojë 1500 mL në ditë.
Ky medikament zgjeron volumin e gjakut duke rritur sasinë e lëngjeve në rrjedhën e gjakut. Efekti i tij në zgjerimin e volumit të plazmës është i ngjashëm me atë të albuminës, një proteinë natyrore e gjedh në gjak.
Ky medikament mund të shkaktojë dëm në fetushin në zhvillim bazuar në studime në kafshë. Është provuar se shkakton dëm embrioneve në kafshë laboratorike në doza të larta. Përdorni gjatë shtatzanisë vetëm nëse nuk ka alternative më të sigurta të disponueshme.
Molekulat më të vogla të kësaj substance elimimohen shpejt përmes veshkave. Afërsisht një e treta e një doze tipike ekskretohes në urinë në 24 orë. Shumica e medikamentit pastrohet nga rrjedha e gjakut në afërsi të dy javëve, me më pak se 10% që mbetet në qarkullim.