Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta

Ilaçi përdoret për të trajtuar aneminë në pacientët me sëmundje kronike të veshkave. Ndihmon të rriturit dhe fëmijët (nga 3 muaj) që janë në dializa ose nuk janë. Nuk përdoret për anemininë e shkaktuar nga kanceri ose si zëvendësim për transfuzionet e urgjencës.

Mos e përdorni këtë ilaç nëse keni tension të lartë të gjakut të pakontrolluar, aplaziën e pastër të qelizave të kuqe (një gjendje në të cilën trupi ndalon të prodhojë qeliza të kuqe) që filloi pas trajtimit me këtë ose ilaçe të ngjashëm, ose një reaksion alergik të rëndë ndaj këtij ilaçi.

Efektet e rënda anësore përfshijnë rrezikun e shtuar të infarktit miokardial, goditjes në tru, trombeve dhe vdekjes, veçanërisht tek pacientët me kancer. Mund të ndodhin presioni i lartë i gjakut, ataku dhe reaksionet e rënda të lëkurës. Reaksionet alergike mund të ndodhin gjithashtu.

Të rriturit në dializa zakonisht fillojnë me 0,6 mikrograma për kilogram të peshës trupore çdo dy javë. Të rriturit që nuk janë në dializa zakonisht fillojnë me 1,2 mikrograma për kilogram një herë në muaj ose 0,6 mikrograma për kilogram çdo dy javë. Ilaçi injektohet nën lëkurën ose në një venë.

Ilaçi funksionon duke aktivizuar receptorët e eritropojetinës për të stimuluar prodhimin e qelizave të kuqe të gjakut. Në sëmundjen e veshkave, trupi nuk prodhon sasi të mjaftueshme erit ropojetine natyrore, e cila shkakton anemie. Ky ilaç zëvendëson atë funksion dhe qëndron më gjatë në trup sesa eritropojetina natyrale.

Ka informacion të limituar për përdorimin e këtij ilaçi gjatë shtatzanisë. Gratë shtatzëna me sëmundje kronike të veshkave përballen me rreziqe shtesë. Studime në kafshë treguan efekte të mundshme në zhvillimin e fetusit në doza më të larta.

Ilaçi nuk grumbullohet në trupin tuaj kur jepet rregullisht. Kur jepet javore, nivelet në gjak rriten lehtë. Ilaçi arrin nivele të qëndrueshme pas disa dozave dhe nuk ndryshon shpejtësinë me të cilën largohet nga trupi.