Acid Tranexamik
B02AA02Përdoret në pacientët me hemofili për të zvogëluar ose parandaluar gjakderdhjen dhe për të zvogëluar nevojën për terapinë e zëvendësimit gjatë dhe pas nxjerrjes së dhëmbit. Përdorim afatshkurtër ndërmjet dy dhe tetë ditësh.
Mos e përdorni nëse po merrni kontraceptivë hormonale të kombinuara, nëse keni piltje aktive të gjakut, historik të trombozës ose kushte që rrisin rrezikun e trombozës, përfshirë bllokimin e venës ose arterjes në sy. Mos e përdorni nëse jeni alergik ndaj acid tranexamik.
Efektet anësor të zakonshme përfshijnë dhimbje koke, simptoma sinusale dhe nazale, dhimbje në shpinë, dhimbje abdominale, dhimbje në nyje dhe muskuj, krampe muskulare, migrenë, anemie dhe lodhje. Shumica u shfaqën në më shumë se 5% të pacientëve të trajtuar me këtë ilaç.
Para nxjerrjes së dhëmbit, injektoni 10 mg për kilogram peshë trupore në mënyrë intravenue si dozë e vetme me terapi zëvendësimi. Pas nxjerrjes, injektoni të njëjtën dozë 3 deri 4 herë në ditë për 2 deri 8 ditë. Infuzoni jo më të shpejtë se 1 mL për minutë për të shmangur tensionin e ultë të gjakut. Zvogëloni dozat në pacientët me probleme renale.
Ky ilaç funksionon duke bllokuar zbërthimin e piltjeve të gjakut. Parandalon plazmina, një enzimë që shpërndan piltjet, të zbërthejë fibrinën që forma strukturën e piltjeve të gjakut, duke stabilizuar dhe ruajtur formimin e piltjeve.
Ka të dhëna të kufizuara për sigurinë e këtij ilaçi gjatë shtatzanisë. Studime në femrat shtatzëna gjatë tremujorëve të dytë dhe të tretë dhe gjatë lindjes nuk treguan prova të qarta të riskut të shtuar të abortit ose dëmtimit të fetusit. Megjithatë, rreziku në shtatzaninë e hershme nuk kuptohet plotësisht.
Pas marrjes së një doze të vetme orale prej 1300 mg, nivelet kulmore ndodhin rreth 3 orësh, me absorbim prej afërsisht 45% në gjak. Kur merret disa herë në ditë për 5 ditë, nivelet kulmore rriten me afërsisht 19%, por ekspozimi total ndaj ilaçit mbetet i pandryshuar.