Tenekteplaza

Përdoret për trajtimin e infarktit akut (STEMI) për të reduktuar rrezikun e vdekjes dhe goditjes cerebrovaskulare ischemike akute (AIS) tek të rriturit.

Mos përdorni në rëndje aktive, kirurgji/traumë të fundit të trurit ose shpines (brenda 2 muajve), rëndje aktive të trurit, çrregullime të njohura të koagulacionit, hipertension të rëndë të pakontrolluar ose kushte të trurit që rrisin rrezikun e rëndjeje.

Rënjja është efekti anësor më i zakonshëm; reaksionet e tjera të rënda përfshijnë ritmin abnormal të zemrës, çaskat e gjakut dhe dështimin e zemrës.

Jepet si një injektim i vetëm intravenoz gjatë 5 sekondash; për goditjen cerebrovaskulare, trajtim brenda 3 orësh nga fillimi i simptomeve (maksimum 25 mg); për infarkt, trajtim sa më shpejt që mundësohet (maksimum 50 mg), me dozë të bazuar në peshën e pacientit.

Tenekteplaza zbërthen çaskat e gjakut duke konvertuar plastinogjenen në plasminë, me efekt më të fortë në prani të fibrinës, duke reduktuar zbërthimin e përgjithshëm të çaskave në sistem.

Infarkti dhe goditja cerebrovaskulare janë emergjenca që kërcënojnë jetën gjatë shtatzanisë; të dhënat e kufizuara sugjerojnë që përdorimi i tenekteplazës mund të konsiderohet kur përfitimet tejkalojnë rreziqet.

Pas injektimit, tenekteplaza shpërndahet shpejt në të gjithë trupin me një gjysmë jetë prej 90-130 minutash.