Ticagrelor
B01AC24Ticagrelor zvogëlon riskun e infarktit miokardial, goditjes cerebrovaskulare dhe vdekjes nga sëmundja e zemrës tek pacientët me infarkt akut ose historik infarkti. Parandalon edhe për mbrojtjen e kokoshkeve të gjakut në stentet e përdorur për trajtimin e infarkteve. Tek pacientët me sëmundje arterie koronare në rrezik të lartë, zvogëlon riskun e infarktit të parë ose goditjes cerebrovaskulare.
Mos përdorni ticagrelor nëse keni historik të gjakderdhjes në tru, gjakderdhje aktive ose jeni alergik ndaj ticagrelol ose çdo përbërësi të këtij ilaçi.
Efektet anësore më të zakonshme janë gjakderdhje e rritur dhe frenim. Kontaktoni mjekun nëse vëreni gjakderdhje të pazakontë, vështirësi në frenim ose simptoma të tjera shqetësuese.
Për infarkt ose historik infarkti: filloni me 180 mg, pastaj merrni 90 mg dy herë në ditë për vitin e parë, pastaj 60 mg dy herë në ditë. Për sëmundje të arteries koronare pa përvojat e mëparshme: merrni 60 mg dy herë në ditë. Për goditje cerebrovaskulare akute: filloni me 180 mg, pastaj vazhdoni me 90 mg dy herë në ditë për deri në 30 ditë me aspirinë 75-100 mg ditore.
Ticagrelor bllokon një receptor në trombocite të quajtur P2Y12, duke parandaluar bashkimin e tyre dhe formimin e kokoshkeve të gjakut të rrezikshme. Kjo mban enët e gjakut të hapura dhe zvogëlon riskun e infarktit dhe goditjes cerebrovaskulare.
Të dhëna të kufizuara njerëzore tregojnë se ticagrelor nuk shkakton të meta të lindjes. Megjithatë, studjet në kafshë me doza të larta treguan probleme në zhvillim. Informoni mjekun nëse jeni shtatzënë ose planifikoni shtatzënin para se të filloni këtë ilaç.
Ticagrelor absorbohet brenda 1-4 orësh pas marrjes, me pikun e efekteve rreth 2.5 orësh. Mund të merret me ose pa ushqim. Efektiviteti i ilaçit është rreth 36% kur merret oralisht. Një vakt i pasur në yndyrë lehtë rrit sasinë në gjak, por nuk ndikon në shpejtësinë e veprimit.