Asfotase Alfa

Asfotase alfa përdoret për trajtimin e hipofosfatazisë (HPP), një sëmundje e rrallë genetike që prek mineralizimin e kockave dhe shkakton dobësim progresiv të kockave, rahitin dhe deformime tek foshnjat, fëmijët dhe të rinjtë.

Efektet anësor të zakonshëm përfshijnë reaksione në vendin e injeksionit, shpërndarje anormale të yndyrës (lipodistrofi), depozitim i kalciumit në indjet e buta (kalcifikime ektopike) dhe reaksione alergike. Shumica e pacientëve përjetojnë të paktën një nga këto efekte, veçanërisht me injeksione të shpeshta.

Për foshnjat dhe fëmijët e vegjël: injektoni 2 mg për kilogram peshë korporale tre herë në javë, ose 1 mg për kilogram gjashtë herë në javë (orari i shpeshtë mund të shkaktojë më shumë reaksione në vendin e injeksionit). Për fëmijët më të mëdhenj: doza fillestare është e njëjtë, por mund të rritet në 3 mg për kilogram tre herë në javë, nëse është e nevojshme për rezultate më të mira.

Hipofosfatazia shkaktohet nga nivele të ulëta të enzimës fosfatazë alkaline, e cila çon në grumbullimin e përbërjeve që bllokojnë mineralizimin e kockave. Asfotase alfa zëvendëson enzimën që mungon, duke lejuar kockat të mineralizohen si duhet dhe duke parandaluar rahitin dhe zbutjen e kockave.

Ka të dhëna të limituar njerëzore mbi përdorimin e asfotase alfa gjatë shtatzanisë. Studimet në kafshë në doza të larta nuk treguan dëm për fetuset në zhvillim. Nëse jeni shtatzanë ose planifikoni shtatzaninë, diskutoni rreziqet dhe përfitimet e mundshme me mjekun tuaj përpara se të përdorni këtë ilaç.

Asfotase alfa administrohet përmes injeksioni nën lëkurë dhe arrin nivele të qëndrueshme në afërsisht tre javë. Ilaçi qëndron aktiv në trup për afërsisht 5 ditë pas çdo injeksioni.