Velaglucerase Alfa
A16AB10Përdoret si terapia zëvendësuese të enzimit afatgjatë për pacientët me sëmundjen Gaucher tip 1. Ky ilaç zëvendëson enzimin natyral që zbërthehet substancat yndyrore që grumbullohen në trup.
Efektet anësore më të shpeshta që ndodhin në të paktën 10% të pacientëve përfshijnë reaksionet alergike, dhimbjet e kokës, marramendjen, dhimbjet e stomakut, të ardhur, dhimbjet e shpinës, dhimbjet e kyçeve, testet anormale të grumëzimit të gjakut, lodhjen dhe kukuljen. Raportoni çdo efekt anësor të dyshimtë te mjeku juaj.
Doza fillestare e rekomanduar është 60 njësi për kilogram të peshës trupore e dhënë si infuzion intravenoz. Infuzionin duhet të mbikëqyret një ofrues i shërbimit shëndetësor i trajnuar për të menaxhuar reaksionet alergike. Pacientët që kalojnë në një terapio tjetër enzimatike mund të kalojnë në këtë ilaç në dozën e tyre të mëparshme. Numri i fiolave të nevojshme varet nga pesha juaj dhe doza e përshkruar.
Sëmundja Gaucher shkaktohet nga një defekt gjenetik që çon në prodhim të pamjaftueshëm të një enzimi të quajtur beta-glukocerebrozidasë. Kjo shkakton akumulimin e substancave yndyrore të quajtura glukocerebroside në qelizat e trupit. Velaglucerase alfa funksionon duke zëvendësuar enzimin që mungon dhe duke zbërthyer këto depozita të dëmshme yndyrore.
Bazuar në të dhënat e disponueshme nga më shumë se 300 shtatëzëni të raportuar, është provuar se ky ilaç nuk shkakton të meta lindore, abort ose dëm për nënën ose bebin. Megjithatë, përdorimi gjatë shtatëzënisë duhet të konsiderohet vetëm kur është qartë i nevojshëm. Konsultohuni me mjekun tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni shtatëzëni.
Ilaçi administrohet përmes infuzionit intravenoz dhe vepron shpejt në rrjedhën e gjakut. Ka një gjysëmjetë të jetës prej 11 deri 12 minutash, që do të thotë se trupi e elimon relativisht shpejt. Zakonisht jepet çdo dy javë në një dozë prej 60 njësish për kilogram të peshës trupore.