Agalsidaza Beta
A16AB04Përdoret për të trajtuar sëmundjen e Fabry-t në fëmijë me moshë 2 vjet dhe më të vjetër, si dhe në të rriturit. Ilaçi zëvendëson enzimën që mungon në trup.
Efektet anësore të zakonshme përfshijnë infeksione të rrugëve respiratore të sipërme, drizat, etje, dhimbje koke, kollë, ndjesi pezullimi, lodhje, tutje të këmbëve, marramendje dhe erupcion. Mund të ndodhin reaksione serioze si reaksione alergike të rënda dhe reaksione të lidhura me infuzionin.
Doza e rekomanduar është 1 mg për kilogram të peshës trupore, dhënë një herë çdo dy javë si infuzion intravenoze. Trajtimet duhet të jenë nën mbikëqyrje të një profesionisti shëndetësor i trajnuar për të menaxhuar reaksionet alergike, përfshirë reaksionet e rënda. Përgatisni dhe ruajini ilaçin sipas udhëzimeve specifike të dhëna nga mjeku juaj.
Ky ilaç ofron trupit enzimën e humbur të quajtur alfa-galaktosidaza A. Enzima hyn në qeliza dhe punon brenda lizozomeve për të zbërthyer substancat e grumbulluara që shkaktojnë sëmundjen e Fabry-t.
Informacioni i disponueshëm nga studiet e shtatzanisë nuk tregon se ky ilaç shkakton defekte lindore ose dëme fetusit. Studiet në kafshë në doza të mëdha nuk treguan efekte të dëmshme. Nëse jeni shtatzane ose planifikoni të shtatzanoheni, diskutoni përfitimet dhe rreziqet me mjekun tuaj.
Ilaçi jepet intravenoze dhe tregon nivele të ndryshme të përqendrimit në trup në varësi të dozës së dhënë. Dozat më të mëdha rezultojnë në rritje më të mëdha të përqendrimit të ilaçit sesa pritet nga vetëm rritja e dozës.