Levokarnatin
A16AA01Levakarnatina përdoret për trajtimin e mungesës parësore të karnatinës, një gjendje e rrallë në të cilën trupi nuk mund të ruajë drejt nivelet e karnatinës. Kjo gjendje shkakton episoda të përsëritura të ngatërrimit të rëndë dhe sheqer të ulët në gjak, ndonjëherë me probleme të muskujt të zemrës, si dhe dobësi muskulare dhe rritje të dobët tek fëmijët. Diagnoza kërkon teste gjaku që tregojnë nivele të ulëta të karnatinës dhe përjashtojnë çrregullime të tjera metabolike.
Nuk ka kundërindikacione të njohura.
Efektet anësor më të zakonshme janë të pakta përkohësore dhe të vjella. Më rrallë, pacientët mund të përjetojnë erë trupore, të pakta ose inflamim të stomakut. Efektet anësor janë të vështira për t'u vlerësuar sepse kushtet e mëposhtme të pacientëve mund të shkaktojnë simptome të ngjashme.
Për të rriturit: merrni 990 mg (tre tableta me 330 mg) dy ose tre herë në ditë, të rregulluar sipas përgjigjes klinike. Për foshnjat dhe fëmijët: doza fillestare është 50 mg për kilogram të peshës trupore ditor në doza të ndarë, me dozën e zakonshme të 50–100 mg/kg/ditë (maksimumi 3 grama ditor). Dozimi përshtatet sipas sa mirë përgjigjet pacienti, me mbikëqyrje të rregullt të provave të gjakut, shenjave vitale dhe niveleve të karnatinës.
Studimet në kafshë në minj dhe lepuj nuk treguan dëm për fetë në zhvillim në doza deri 3,8 herë më të larta se doza njerëzore. Megjithatë, asnjë studim i mirë-kontrolluar nuk është kryer në gra shtatzëna. Ky ilaç duhet të përdoret gjatë shtatëzanisë vetëm nëse është qartë e nevojshme.
Tabletet e levokarniatinës dhe tretja orale janë bioequivalente. Pas 4 ditësh të dozimit dyfish në ditë (660 mg ose 2 g), nivelet maksimale në plasma arrin të jenë përafërsisht 80 mikromola për litër në 3,3 orë. Ilaçi arrin përqendrim maksimal në gjakun pas administrimit oral në disa orë.