Repaglinid
A10BX02Repaglinida përdoret përkatësisht me dietë dhe ushtrime për të përmirësuar kontrollin e glukozës në gjak tek të rriturit me diabet tip 2. Nuk duhet të përdoret për diabetin tip 1 ose acidozën ketonike diabetike.
Mos përdorni repaglinidën nëse merrni gemfibrozil ose keni një alerji të njohur ndaj repaglinidës ose ndonjë përbërësit të saj.
Efektet anësor më të zakonshëm janë sheqeri i ulët në gjak, infeksioni i rrugëve respiratore të sipërme, dhembja e kokës, sinuziti, dhembja e artikulacionit, nausea, diarre dhe dhembja e shpinës. Mund të ndodhë hipoglicemia e rëndë; kontaktoni mjekun ose thirrni shërbimin e urgjencës nëse shfaqen simptoma.
Merrni 0,5 mg përpara vakteve nëse HbA1c juaj është nën 8%, ose 1–2 mg përpara vakteve nëse është 8% ose më e lartë. Doza mund të rritet deri në 4 mg përpara çdo vakt, me një total maksimal ditor prej 16 mg. Lejojuni të kalojnë të paktën një javë midis ndryshimeve të dozës për të vlerësuar përgjigjen. Kapërcejeni dozën nëse kapërceni një vakt.
Repaglinida funksionon duke stimuluar pankreatin të lirohet insulina, duke ulur kështu sheqerin në gjak. Lidhet me kanalet e potasiumit në qelizat beta pankreatike, duke bërë që ato të depolarizojnë dhe të hapim kanalet e kalciumit, që shkakton lirimin e insulinës.
Të dhënat e limituar tregojnë se repaglinida nuk është shoqëruar me të meta të lindjes kur përdoret në shtatzëni. Megjithatë, diabeti i pakontrolluar dobët gjatë shtatzënisë mund të dëmtojë nënën dhe foshnjën. Diskutoni përfitimet dhe rreziqet me mjekun tuaj.
Repaglinida absorbohet shpejt dhe nuk grumbullohet në trup me dozim të përsëritur. Ilaçi tregon një marrëdhënie lineare midis dozës dhe niveleve të gjakut në gamën e dozës të rekomanduar nga 0,5 në 4 mg.