Dulaglutide

Përdoret me dietë dhe ushtrimin për të ulur sheqerin në gjak në të rriturit dhe fëmijët mbi 10 vjeç me diabet tip 2. Gjithashtu zvogëlon rrezikun e infarktit, goditjes cerebrovaskulare ose vdekjes të lidhur me zemrën në të rriturit me diabet tip 2 që kanë sëmundje të zemrës ose shumë faktorë rreziku.

Mos e përdorni nëse keni një histori personale ose familjare të kancerit medular të tiroidit ose sindromit Multiple Endocrine Neoplasia tip 2. Mos e përdorni nëse keni pasur një reaksion alergik të rëndë ndaj dulaglutide ose ndonjë përbërësi të këtij ilaçi.

Efektet anësorë të rënda përfshijnë rrezikun e tumoreve të gjëndës tiroide, pankreatit akut, sheqer të ulët në gjak (veçanërisht me ilaçe të tjera për diabetin), reaksione alergike, lezionim të vesave nga dehidratimi, probleme serioze të tretjes dhe përkeqësim të sëmundjes okulare diabetike.

Filloni me 0,75 mg të injektuar nën lëkurë një herë në javë; rritni në 1,5 mg pas 4 javësh nëse është e nevojshme; mund të rritet me incremente 1,5 mg (maksimum 4,5 mg në javë). Fëmijët përdorin të njëjtën dozë fillestare, por maksimumi është 1,5 mg në javë.

Ky ilaç aktivizon receptorët GLP-1 në pankreasit për të rritur lirimin e insulinës kur sheqeri i gjakut është i lartë dhe për të ulur lirimin e glukagonit, ndërsa ngadalëson zbrazjen e stomakut për të ndihmuar në kontrollin e niveleve të sheqerit në gjak.

Të dhëna të kufizuara për këtë ilaç në shtatzani; përdorni vetëm nëse përfitimi i mundshëm tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusit. Studimet në kafshë sugjerojnë rreziqe të mundshëm për fetusit; diabeti keq i kontrolluar në shtatzani gjithashtu mbart rreziqe.

Pas injektimit nën lëkurë, nivelet maksimale arrihen brenda 24 deri 72 orësh (zakonisht 48 orësh); nivelet e qëndrueshme grumbullohen gjatë 2 deri 4 javësh me dozim të javëpashëm.