Linagliptin

Linagliptina përdoret përkatësisht me dietë dhe stërvitje për të kontrolluar shekerimin e gjakut në të rriturit me diabet tip 2. Nuk është e përshtatshme për diabetin tip 1 ose cetoacidozën diabetike dhe nuk është testuar te pacientët me historik pankreatiti.

Mos e përdorni linagliptinën nëse jeni alergik ndaj saj ose ndaj ndonjë përberese të këtij medikami. Njoftoni mjekun tuaj nëse keni patur ndonjëherë reaksione alergike të rënda si anafilaksi, tumefaksion i fytit ose fytit, eruptime të lëkurës, urtikarje ose probleme frëngjeje.

Efektet anësore të zakonshme përfshijnë nazofaringit (simptomat e ngjashme me të ftohtin). Efektet anësore të rënda që kërkojnë vëmendje mjekësore urgjente përfshijnë pankreatit (dhimbje të rëndë në barkun e poshtë), hipoglicemi të rëndë, reaksione alergike të rënda, dhimbje artikulare, eruptime me dhëmbëza dhe simptoma të pamjaftueshmërisë kardijake.

Doza e zakonshme është 5 mg e administruar përgjithë oralisht një herë në ditë. Mund ta merrni atë me ushqim ose pa ushqim. Merrja në të njëjtën kohë çdo ditë për t'ju ndihmuar të mbani mend.

Linagliptina funksionon duke bllokuar një enzim të quajtur DPP-4. Ky enzim në mënyrë normale shemben hormonet që ndihmojnë në kontrollin e niveleve të shekerimit në gjak. Duke e bllokuar atë, linagliptina rrit nivelet e këtyre hormoneve, të cilat stimulojnë lirimin e insulinës kur shekerimi në gjak rritet dhe ulnit nivelet e glukagonit për të ulur prodhimin e shekerimit në mëlçi.

Ka informata të limituar rreth përdorimit të linagliptinës gjatë shtatzënisë. Diabeti i pakontrolluar gjatë shtatzënisë mund të dëmtojë nënën dhe foshnjën. Studimet në kafshë nuk treguan efekte të dëmshme në foshnjën në zhvillim. Diskutoni rreziqet dhe përfitimet me mjekun tuaj përpara se të përdorni këtë ilaç gjatë shtatzënisë.

Pas marrjes së një doze 5 mg, nivelet maksimale të linagliptinës në gjak ndodhin rreth 1,5 orësh më vonë. Medikami mbetet në trupin tuaj për një kohë më të gjatë për shkak të lidhjes të fortë me enzimin e synimit. Niveli mesatar i ekspozimit ndaj medicamentit është 139 nmol·h/L me një koncentrim maksimal prej 8,9 nmol/L.