Pantoprazol
A02BC02Pantoprazoli përdoret për të trajtuar ezofagitine erozive të shkaktuar nga refluksi acid (GERD) tek të rritur dhe fëmijë mbi 5 vjeç. Ndihmon në shërimin e dëmeve në ezofag dhe parandalon kthimin e tyre. Përdoret gjithashtu për trajtimin e kushteve të rralla kur stomaku prodhon shumë acid, si sindroma Zollinger-Ellison.
Mos përdorni pantoprazolin nëse jeni alergik ndaj pantoprazolit ose ndonjë komponenti tjetër të ilaçit. Mos merrni këtë ilaç nëse përdorni produktet që përmbajnë rilpivirine, pasi mund të ndodhin ndërveprime të rënda.
Efektet anësor seriozë mund të përfshijnë inflamacion të veshkave, diarre të rëndë nga infeksioni bakterial, thyerje kostesh dhe reaksione të rënda të lëkurës. Përdorimi afatgjatë mund të çojë në mungesë të vitaminës B-12, nivele të ulëta të magneziumit dhe rritje të polipeve në stomak. Nëse përjetoni ndonjë simptomë të rëndë, kontaktoni menjëherë mjekun tuaj.
Për trajtimin afatshkurtër të esofagitit eroziv (deri në 8 javë): Të rritur marrin 40 mg një herë në ditë; fëmijë me moshë 5+ vjeç me peshë 15-40 kg marrin 20 mg një herë në ditë; fëmijë 40 kg dhe më shumë marrin 40 mg një herë në ditë. Për mirëmbajtje, të rritur marrin 40 mg një herë në ditë. Për kushte me prodhim të lartë acidi, të rritur marrin 40 mg dy herë në ditë sipas nevojës.
Pantoprazoli i përket një klase të ilaçeve të quajtur inhibitorë të pompës së protonit që zvogëlojnë acidin në stomak. Funksionon duke bllokuar fazën përfundimtare të prodhimit të acidit në stomak. Ky efekt zgjat më shumë se 24 orë, duke zvogëluar atë bazal ashtu edhe sekrecioni i stimuluar i acidit pavarësisht nga ngacmuesja.
Studiet e disponueshme tregojnë se pantoprazoli nuk rrit rrezikun e defekteve kongjeniële kur përdoret gjatë shtatzënisë. Studiet në kafshë me doza shumë më të larta se ato të përdorura tek njerëzit nuk treguan efekte të dëmshme. Megjithatë, diskutoni me mjekun tuaj nëse pantoprazoli është i përshtatshëm për ju gjatë shtatzënisë.
Tableteta e pantoprazolit janë hartuar për të tretur në zorrë në vend të stomakut. Nivelet e kreshtës në gjak arrihen proporcionalisht me doza midis 10 dhe 80 mg. Ilaçi nuk grumbullohet në trup me doza të përsëritura, dhe nivelet e tij ulen në një model konsistent pas administrimit.